Kelas Medis Pelat Titanium GR23
Baoji Yibaite New Materials Technology Co, Ltd mengkhususkan diri dalam penyediaanPelat titanium kelas medis kelas 23/TC4 ELI-(GR23). Perusahaan tersebut berlokasi di"Lembah Titanium Cina" - Baoji, dan merupakan{0}}perusahaan teknologi tinggi yang didedikasikan untukpemrosesan dan penjualan paduan titanium.
GR23 dikenal sebagai"standar emas" paduan titanium yang dapat ditanamkan, menampilkan aversi-interstitial-elemen rendah (ELI) dari Ti-6Al-4Vdengan kandungan oksigen, nitrogen, hidrogen, dan besi yang dikontrol secara ketat untuk memaksimalkankeuletan, ketangguhan patah, dan ketahanan terhadap pertumbuhan retak lelah. Bahan ini memberikan kombinasi yang luar biasakekuatan tarik tinggi ( Lebih besar atau sama dengan 860 MPa), biokompatibilitas unggul, dan ketahanan korosi yang luar biasa di lingkungan cairan tubuh. Pelat titanium kami sepenuhnya mematuhiASTM F136 dan ISO 5832-3standar bahan implan, menjadikannyabahan pilihan untuk implan ortopedi, komponen implan gigi, instrumen bedah, perangkat kardiovaskular, dan sistem fiksasi tulang belakang.
Deskripsi Produk
Implan yang optimal-kekuatan kelas & ketangguhan patah
- Elemen interstisial rendah (ELI) yang dikontrol secara ketat:oksigen Kurang dari atau sama dengan 0,13%, karbon Kurang dari atau sama dengan 0,08%, nitrogen Kurang dari atau sama dengan 0,05%, hidrogen Kurang dari atau sama dengan 0,012%.
- Kekuatan tarik Lebih besar dari atau sama dengan 860 MPa dengan perpanjangan Lebih besar dari atau sama dengan 10%, memberikan ketahanan terhadap pertumbuhan retak lelah dan ketangguhan patah yang lebih tinggi dibandingkan standar GR5 - yang pentingaplikasi implan-yang memuat beban.
Biokompatibilitas & Kelambanan Fisiologis yang Terbukti
- Keamanan Tingkat Bedah:Sangat tidak-beracun, tidak-magnetik, dan sepenuhnyabiokompatibel dengan jaringan manusia dan matriks tulang, tidak menimbulkan risiko pencucian ion logam beracun atau penolakan yang merugikan secara in vivo.
- Ketahanan Korosi:Kebal terhadap serangan bahan kimia dari cairan tubuh, media fisiologis agresif, air laut, dan pelarut farmasi yang keras, menjadikannya pilihan utama untuk-paparan klinis jangka panjang.
Sertifikasi bahan medis penuh
- Bahan dasar sepenuhnya sesuai denganASTM F136 / ISO 5832-3untuk bahan implan ELI Ti-6Al-4V tempa.
- ASTM B265persyaratan dimensi dan sifat mekanik untuk pelat titanium.
- EN 10204 3.1 Sertifikat Uji Materidisediakan pada setiap pesanan, melaporkan data kimia dan mekanis lengkap yang dapat dilacak.
- Fasilitas produksi beroperasi di bawahSistem manajemen mutu ISO 9001 dan ISO 13485.
Kemampuan Mesin & Kemampuan Bentuk yang Stabil
- Kompatibilitas Pemrosesan:Merespon dengan sangat baik terhadap pemotongan waterjet presisi, permesinan CNC, EDM kawat, pemotongan laser, dan stamping blank.
- Stres-Bantuan:Semua pelat menjalani profesionaltekanan vakum-anil bantuanuntuk menghilangkan tegangan sisa internal, memastikan kerataan yang sangat baik selama pemesinan dan pembentukan berikutnya tanpa distorsi.
Kemampuan mesin yang sangat baik untuk pembuatan implan presisi
- Merespon dengan baikPenggilingan CNC, EDM kawat, pemotongan laser, dan penggilingan presisi- proses standar yang digunakan dalam produksi implan ortopedi dan gigi.
- Kemampuan las yang baik melalui pengelasan TIG dan berkas elektronuntuk perakitan instrumen bedah.
- Permukaan bisadipoles hingga selesai seperti cermin (Ra Kurang dari atau sama dengan 0,4 μm)untuk permukaan kontak implan atausandblasted / asam-tergoresuntuk mendorong pertumbuhan tulang ke dalam pada permukaan osseointegrasi.
Telah dicoba dan dipercaya oleh rantai pasokan perangkat medis global
- Piring dari fasilitas kami telah dipasok keprodusen implan ortopedi, produsen implan gigi, OEM instrumen bedah, dan perusahaan perangkat tulang belakangdi lebih dari 30 negara.
- Bahan baku bersumber dari produsen sponge titanium bersertifikat, melelehTungku VAR (Vacuum Arc Remelted).untuk memastikan konten dengan inklusi ultra{0}rendah dan kemurnian maksimum.
- Setiap pelat diperiksa satu per satu- kimia, mekanik, dimensi, kualitas permukaan - sebelum dirilis ke pelanggan.
Spesifikasi
| Kelas Bahan | Standar & Bentuk | Kisaran Ukuran (Nominal) | Peringkat Tekanan / Kelas | Menyegel Wajah & Selesai | Pemeriksaan Kualitas |
| GR5 (Kelas 5 / Ti-6Al-4V)Dirgantara-Paduan Titanium Kelas (Kekuatan Tarik Tinggi) | Standar:ASME B16.5, ASME B16.47, DIN, EN 1092-1Membentuk:Flensa Tempa Integral (WN, SO, BL, SW, PL, Berulir) | 1/2" hingga 24"(DN15 hingga DN600)Tersedia dimensi mesin berdiameter besar khusus atau-non-standar | ASME:Kelas 150, 300, 600, 900, 1500, 2500DIN/EN:PN6, PN10, PN16, PN25, PN40, PN63, PN100 | Wajah Terangkat (RF) dengan gerigi fonografik, Wajah Datar (FF), Alur-Sambungan Tipe Cincin (RTJ), Berputar Halus | Mekanis: Kekuatan tarik Lebih besar dari atau sama dengan 895 MPa, Kekuatan hasil Lebih besar dari atau sama dengan 830 MPa Pengujian: Inspeksi dimensi 100% (OD, lingkaran baut, lubang, kerataan permukaan), uji pengukur ulir 6B/6H (tipe ulir), tersedia uji tekanan hidrostatis, EN 10204 3.1 MTC tersedia |
Bidang Aplikasi
- Pembuatan implan ortopedi:Penggantian sendi pinggul batang femoralis dan cangkir asetabular, penggantian komponen femoral dan tibialis lutut, pelat tulang fiksasi trauma, kuku intramedulla, dan sekrup kortikal dan cancellous ortopedi.
- Sistem fiksasi dan fusi tulang belakang:Pelat serviks anterior, sistem batang sekrup pedikel, sangkar fusi antar tubuh, kait tulang belakang, dan implan pengganti tubuh vertebral di mana umur kelelahan dan ketangguhan patah tulang sangat penting.
- Implan gigi dan bedah maksilofasial:Blanko perlengkapan implan gigi, komponen penyangga, pelat rekonstruksi rahang, jaring rekonstruksi lantai orbital, dan pelat khusus perbaikan cacat tengkorak diproduksi melalui permesinan CNC dari stok pelat GR23.
- Instrumen bedah dan perlengkapan ruang operasi:Retraktor bedah yang dapat digunakan kembali, panduan pemotongan tulang, implan percobaan instrumen untuk pengukuran intraoperatif, baki sterilisasi, dan shim alat bedah invasif minimal - semuanya memerlukan sterilisasi autoklaf berulang kali tanpa degradasi material.
- Perangkat implan kardiovaskular dan jaringan lunak:Komponen wadah titanium alat pacu jantung dan defibrilator, rangka struktural katup jantung, blanko tabung prekursor stent vaskular, dan penutup implan koklea yang-biokompatibilitas jangka panjangnya di dalam tubuh manusia tidak-dapat dinegosiasikan.
- OEM perangkat medis dan pembuatan kontrak:Produksi sistem implan OEM untuk merek ortopedi dan gigi, pelat implan khusus-pasien{1}}yang dibuat khusus dari data CT/CAD, dan pembuatan prototipe untuk-desain implan generasi berikutnya - semuanya bersumber dari stok pelat GR23 bersertifikasi ASTM F136 dengan kemampuan penelusuran EN 10204 3.1 penuh.
Pertanyaan Umum
T: Apakah Anda produsen atau perusahaan dagang?
A: Kami adalah produsen produk titanium profesional dan berpengalaman di Cina.
T: Dapatkah Anda menyediakan pemrosesan yang disesuaikan?
J: Ya. Baoji Yibaite mendukung pemotongan, pembengkokan, stamping, pemesinan CNC, dan gambar dalam sesuai dengan gambar pelanggan.
T: Berapa waktu pengirimannya?
A: Stok ukuran reguler dalam 3–7 hari; produksi yang disesuaikan sekitar 10–15 hari kerja.
T: Standar apa yang Anda miliki?Pelat titanium GR23 mematuhi?
A:Pelat titanium GR23 kami bertemuASTM F136untuk bahan implan bedah Ti-6Al-4V ELI tempa danASTM B265untuk spesifikasi dimensi strip, lembaran, dan pelat paduan titanium dan titanium. Bahan dasarnya adalahPaduan titanium kelas 23 (Ti-6Al-4V ELI). Setiap piring dilengkapi dengan penuhSertifikat Uji Material berikut EN 10204 3.1. Sertifikat tersebut melaporkan komposisi kimia yang dapat ditelusuri secara lengkap.Unsur pengantara dikontrol secara ketat - oksigen Kurang dari atau sama dengan 0,13%, karbon Kurang dari atau sama dengan 0,08%, nitrogen Kurang dari atau sama dengan 0,05%, hidrogen Kurang dari atau sama dengan 0,012%- untuk memaksimalkan keuletan dan ketangguhan patah untuk layanan implan. Sifat mekanik juga dilaporkan, dengankekuatan tarik Lebih besar atau sama dengan 860 MPa, kekuatan luluh Lebih besar atau sama dengan 795 MPa, dan perpanjangan Lebih besar dari atau sama dengan 10%. Setiap lempeng mengalamiInspeksi dimensi 100%.meliputi ketebalan, lebar, panjang, kerataan, dan kondisi permukaan.Pemeriksaan struktur mikrodapat ditambahkan sebagai opsi untuk memverifikasi ukuran butir alfa ekuaks yang seragam sesuai persyaratan ASTM F136.PMI (Identifikasi Material Positif)pengujian juga tersedia pada pelat jadi untuk pelanggan OEM perangkat medis yang memerlukan verifikasi paduan penuh sebelum memasukkan material ke dalam produksi implan. Produksi berjalan di bawahSistem manajemen mutu ISO 9001 dan ISO 13485di fasilitas kami di "China Titanium Valley" (Baoji).
T: Permukaan akhir apa yang tersedia?
A: Permukaan acar, dipoles, disikat, di-sandblast, dan lapisan cermin semuanya opsional.
Pabrik kami
